百迪小鼠骨髓瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪小鼠骨髓瘤细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5154
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 骨髓瘤；BALB/c |
|---|---|
| 形态 | 淋巴母细胞样 |
| 培养 | IMDM+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 传代 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 产品简介 | SP2/0-Ag14细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20μg/mL的8-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。 EXPASY细胞库别称证实该细胞与SP2/0(SNL-120)是同一株细胞，尚恩生物针对SP2/0-AG14细胞定期进行20ug/mL 8-氮鸟嘌呤（8AG）筛选，避免细胞出现返祖现象，经尚恩生物单抗制备实验证实更适合小鼠单抗制备。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | |
| 免责声明 |
产品详情
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