百迪人小细胞肺癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人小细胞肺癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5121
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 小细胞肺癌；骨髓转移；男性 |
|---|---|
| 形态 | 圆形 |
| 培养 | 1640+10% FBS+1% P/S；空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 传代 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 产品简介 | NCI-H209细胞是由A.F.Gazdar和同事于1979年从一名肺小细胞癌白人男性患者治疗前的骨髓中获得的。NCI-H209细胞C-myc DNA序列未扩增，未检测到DNA大体结构异常。NCI-H209细胞在悬浮液中生长为大的聚集体，只有聚集体是可以增殖的，但无法测量有效的存活百分比，培养基通常含有大量细胞碎片。NCI-H209细胞表达未磷酸化的异常形式RB1，显然是由于密码子706处的单点突变（Cys->Phe）。NCI-H209细胞是一种经典的SCLC细胞系，表达四种生化标志物（神经元特异性烯醇化酶、肌酸激酶脑同工酶、L-DOPA脱羧酶和蛙皮素样免疫反应性）的水平升高。相对于正常肺，NCI-H209细胞产生正常量的p53 mRNA。NCI-H209细胞可以用于3D细胞培养、癌症和免疫学研究。 |
| 收货指南 | |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | |
| 免责声明 |
产品详情
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