百迪人结直肠癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品名： 百迪人结直肠癌细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型号： C5097
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
| 来源 | 盲肠 |
|---|---|
| 形态 | 贴壁、上皮样 |
| 培养 | RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 传代 | 0.25%胰蛋白酶消化5min左右，比例1:2-1:3 |
| 产品简介 | LS513细胞是1985年从一名63岁白人男性患者的原发性肿瘤活检中分离出的结直肠癌细胞系，该患者被诊断为位于Bauhin瓣膜处的Dukes’C粘蛋白分泌性盲肠肿瘤。大约50%的LS513细胞表达表面癌胚抗原（CEA）。LS513细胞表达主要组织相容性（MHC）I类抗原HLA、β2微球蛋白。MHC II类抗原（未检测到HLA-DR、DQ和DP）。TGFβ-1抑制LS513细胞的增殖，而TGFβ-2对这些细胞的生长没有影响。LS513细胞对TGFβ-1的敏感性比LS1034细胞系低100倍。LS513细胞是多药耐药（MDR）的，可以裸鼠成瘤，甲基纤维素上的集落形成效率为30%。LS513细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。 |
| 收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案： （1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据； （3） 注意：贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落，这是正常现象，静置后可恢复贴壁。 2. 冻存管到货后处理方案： （1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性； （2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。 |
| 培养方法 | 对于悬浮细胞： 1. 若离心对细胞影响不大，可将细胞悬浮液收集在试管中； 2. 150x g离心5分钟，弃上清； 3. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定）； 或： 1. 若离心对细胞影响大，培养瓶直立静置半小时左右，待大部分细胞都沉降到细胞瓶底，吸出1/2~2/3的旧培养基； 2. 加入新鲜培养液，按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中（具体情况视细胞生长速度及密度决定），再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞： 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基； 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化； 5. 消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化； 6. 混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8. 补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
产品详情
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