百迪人宫颈癌肠转移细胞 1×106cells/T25培养瓶

- 品名: 百迪人宫颈癌肠转移细胞 1×106cells/T25培养瓶
- 品牌: 百迪生物
- 型号: C5050
- 产品详情
- 规格参数
产品概述
来源 | 宫颈癌肠转移 |
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形态 | 贴壁、上皮样 |
培养 | RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
传代 | 0.25%胰蛋白酶消化3-5min,比例1:2-1:3 |
产品简介 | CaSki细胞是从患有宫颈癌的40岁白人女性患者的小肠肠系膜转移灶建立的。据报道,CaSki细胞含有HPV-16(每个细胞100-800个拷贝,部分完整,部分缺失)和HPV-18相关序列。CaSki细胞可产生hCGβ亚单位、肿瘤相关抗原。CaSki细胞可以用于ISO 17025认证实验室的测试和校准,以检验化验性能、验证或比较测试方法,并在化验验证或实施过程中建立灵敏度、线性和特异性。 |
收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案: (1) 验货:培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液; (2) 处置:75%酒精对培养瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后,进行显微观察、拍照,作为售后维权依据; (3) 注意:贴壁细胞在运输过程中发生细胞脱落,这是正常现象,静置后可恢复贴壁。 2. 冻存管到货后处理方案: (1) 验货:包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性; (2) 处置:尽快复苏(见培养方法)或程序降温后转移至液氮中保存。 |
培养方法 | 对于悬浮细胞: 1. 若离心对细胞影响不大,可将细胞悬浮液收集在试管中; 2. 150x g离心5分钟,弃上清; 3. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定); 或: 1. 若离心对细胞影响大,培养瓶直立静置半小时左右,待大部分细胞都沉降到细胞瓶底,吸出1/2~2/3的旧培养基; 2. 加入新鲜培养液,按1∶2或1∶3的比例分装到2或3个培养瓶中(具体情况视细胞生长速度及密度决定),再逐瓶加入新鲜培养基。 对于贴壁细胞: 1. 尽量吸干净T25瓶原培养基; 2. 加3-4mL 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS; 3. T25瓶加1mL左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层; 4. 将培养瓶放入37度培养箱消化; 5. 消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3mL完全培养基终止胰酶消化; 6. 混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清; 7. 加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 8. 补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。 |
生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作,避免污染;为了保护细胞的稳定性,细胞传代次数不宜过多;为了结果的可靠性,实验前请确认细胞状态良好;严格遵守生物安全操作规程。 |
免责声明 | 本产品仅用于科研目的,不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规,自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书,并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息,请与我们联系。 |
产品详情
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